Esta solução captura eventos alternativos de splicing, fusões genéticas e polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), fornecendo cobertura completa da transcrição e minimizando o viés de 3 ‘ou 5’ comumente encontrado em abordagens convencionais.
O Mobiuscope usa a circularização do cDNA para gerar uma biblioteca de 3 ‘e 5’ a partir da mesma transcrição que possui uma combinação única de código de barras celular e UMI. Essa abordagem de biblioteca dupla cobre toda a transcrição, fornecendo aos pesquisadores uma visão completa dos transcriptomos celulares que anteriormente exigiam plataformas de sequenciamento de leitura longa.
A tecnologia se integra aos fluxos de trabalho de sequenciamento de células únicas e de núcleo único existentes. O protocolo direto pode ser realizado manualmente ou com o Singleron Matrix Neo com pontos de parada convenientes.
A capacidade de detectar eventos alternativos de splicing, SNPs ou mutações expressos e transcritos de fusão na resolução de células únicas melhorará nossa compreensão da heterogeneidade celular. O Mobiuscope permite que os pesquisadores identifiquem novos mecanismos de funções celulares, biomarcadores e alvos terapêuticos que permaneceriam não detectados com as abordagens tradicionais.
A Singleron está oferecendo um programa de concessão concedendo até 4 reações gratuitas do Mobiuscope para sequenciamento de RNA de célula única completa. Os pesquisadores podem se inscrever até 8 de maio de 2025.
O fundador e CEO da Singleron, Dr. Nan Fang, dará uma introdução técnica ao Mobiuscope no webinar de lançamento global. Pesquisadores e parceiros interessados são convidados a ingressar no webinar ou assistir ao vídeo sob demanda após o evento.
Comunicado de imprensa fornecido por: Biotecnologias de Singleron